Tiêu điểm ngoại hối - Tin Forex cập nhật nóng hổi

FDA Hoa Kỳ thông báo với Moderna rằng họ sẽ nhanh chóng tiến tới việc phê duyệt vắc xin ngừa COVID-19 của công ty

Nội dung

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã thông báo với Moderna rằng họ sẽ nhanh chóng làm việc hướng tới việc cấp Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) cho vắc-xin ngừa COVID-19 của công ty này, theo Reuters.

FDA dự kiến sẽ cấp Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp sớm nhất là vào thứ Sáu. Điều này được đưa ra sau khi một hội đồng tư vấn vào thứ Năm khuyến nghị FDA cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp.

Trong khi đó, Johnson & Johnson thông báo nhóm thử nghiệm vắc xin ngừa COVID-19 giai đoạn 3 đầu tiên của họ đã được đăng ký đầy đủ.

Phản ứng của thị trường

Trong bối cảnh những hy vọng về thỏa thuận Brexit đang mờ dần và việc kéo dài các cuộc đàm phán về gói kích thích của Mỹ dường như là điềm báo xấu cho thị trường.

Hợp đồng tương lai S&P 500  giảm 0,17% trong khi đô la Mỹ bật lên từ mức thấp nhất trong nhiều năm, vẫn giữ dưới mức 90.